罕見病例：小腦縱裂畸形
2021-11-08 11:12 來源：達州男科醫院
在胚胎一時期，由于神經或椎管發育小頭，使神經瓦解為兩半，被稱作神經瓦解癥（神經縱裂小頭）。此癥極為少見，病人可無微小診療病癥，之外可出現神經瓦解綜合征?，F融合華盛頓大學的 Andreas 博士在 auntminnie 上的病例來對該病進行介紹。
病患
6 歲女孩，嚴重肋骨側彎小頭。
外科檢測
上圖 1 為下顎正位全長平片
上圖 2 為 T1 橫貫，圓點示半神經
上圖 3 為 T1 冠狀，圓點示半神經
外科發現
下胸椎和椎間盤水準椎管內可見兩條「半神經」。該反常在最初的平片上也可觀察到。這兩條「半神經」共用一個硬膜剛毛和血管壁下腔，兩個「半神經」之間唯有骨普遍性成分，此為 II M-神經縱裂小頭。
診療
神經縱裂小頭 II M-
討論
神經縱裂小頭（Split cord malformations or diastematomyelia）是由于脊索發育反常主因。脊索同時但會阻礙頸椎的形成，所以神經縱裂小頭多同時間歇性節段普遍性頸椎反常。反之，患有節段普遍性頸椎反常并主因先天普遍性肋骨側凸的患者必須檢測究竟同時患有神經縱裂小頭，盡管該病是主因神經栓系比較罕見的病因。
神經縱裂小頭最經常出現下胸椎和椎間盤頸椎水準，兩個「半神經」在受累區域的上端和下方融合為一條。無論如何分離M-神經（雙干神經）頗為罕見。女普遍性好發。診療時必須注意所謂纖維普遍性或骨普遍性連接起來、硬膜剛毛的數目以及所謂神經空洞癥。這些發現但會阻礙疾病歸入，以及阻礙手術入路和反之亦然的骨骼肌病癥。
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主編： 馮氏
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